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摘要:
目的:研究蟾毒噻咛的抗肿瘤作用。方法:取3种肿瘤细胞株ECa109、HepG2、A549,每种细胞分为9组,分别加入0.125、0.250、0.500、1.000、2.000、4.000、8.000、16.000、32.000 mg/L的蟾毒噻咛处理48 h。采用MTT比色实验计算细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测HepG2细胞周期及凋亡。建立荷S180腹水瘤昆明小鼠模型,随机分为5组,每组20只,阴性对照组注射溶剂,阳性对照组每天给予20 mg/kg的5-FU,蟾毒噻咛低、中、高剂量组分别给予15、20和30 mg/kg的蟾毒噻咛,连续腹腔注射给药7 d。末次给药后每组随机抽取半数荷瘤小鼠,收集腹水,计算腹水抑制率和瘤细胞存活率;剩余小鼠统计生存时间,计算生命延长率。结果:随着药物质量浓度的增大,蟾毒噻咛对3种肿瘤细胞的抑制作用增强,其中对HepG2细胞的抑制作用最强( F=6.785、29.641和14.455,P<0.05);蟾毒噻咛能诱发HepG2细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G2期。蟾毒噻咛还能提高荷瘤鼠腹水抑制率,抑制瘤细胞存活率,提高荷瘤鼠生命延长率(F=412.321、900.735和1151.272,P<0.05)。结论:蟾毒噻咛具有抗肿瘤作用。
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文献信息
篇名 蟾毒噻咛的抗肿瘤作用
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 蟾毒噻咛 HepG2 A549 ECa109 小鼠
年,卷(期) 2014,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 671-674
页数 4页 分类号 R730.5
字数 2899字 语种 中文
DOI 10.13705/j.issn.1671-6825.2014.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王俊巍 郑州大学药学院新药研发中心 3 30 2.0 3.0
2 李云飞 河南医学高等专科学校药学系 5 9 2.0 3.0
3 王舒雨 河南医学高等专科学校药学系 6 3 1.0 1.0
4 岳小欣 河南医学高等专科学校药学系 4 3 1.0 1.0
5 赵明蕊 河南医学高等专科学校药学系 1 2 1.0 1.0
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蟾毒噻咛
HepG2
A549
ECa109
小鼠
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
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37142
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