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目的:评价不同剂量牛肺表面活性物质( PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合症( NRDS)临床疗效,总结治疗经验。方法大剂量组患者21例以100 mg/kg(体重)标准给药,小剂量组患者35例以40 mg/kg标准给药,统计对比相关指标。结果初次用药后60 min,两组PaO2高于治疗前、PaCO2低于治疗后,大剂量组 PaO2达(89.3±11.7)mmHg高于小剂量组(80.2±11.2)mmHg、PaCO2达(44.0±6.4)mmHg低于大剂量组(49.0±8.2)mmHg,大剂量组用药例次率104.76%、并发症例次率38.10%低于小剂量组208.82%、47.06%,大剂量组呼吸支持时间(5.2±1.4)d、氧疗时间(8.2 ± 3.0)d、住院时间(25.3±5.3)d低于小剂量组(8.8 ± 1.9)d、(14.0 ± 3.1)d、(35.8 ± 4.1) d,差异具有统计学意义( P﹤0.05)。结论大剂量运用PS治疗NRDS虽可增加并发肺部炎症风险,但收效更高,有助于患儿呼吸功能恢复,进而缩短疗程,降低机械通气相关并发症发生几率、缩短住院时间,改善患儿结局。
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文献信息
篇名 不同剂量牛肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫*综合症疗效分析
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 不同剂量 牛肺表面活性物质 新生儿呼吸窘迫综合症
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 1257-1259
页数 3页 分类号 R725.6
字数 2161字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2014.12.014
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张武栋 2 3 1.0 1.0
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不同剂量
牛肺表面活性物质
新生儿呼吸窘迫综合症
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