厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾小球PPAR-γ转录活性的影响

• 作者: 倪海真 苏波峰 黄景勇
• 来源期刊: 浙江临床医学
• 关键词: 糖尿病肾病 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 细胞外信号调节激酶 血管紧张素受体阻断剂
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1036-1037,1038
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的：观察厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）转录活性的影响，并对相关机制进行初步探讨。方法雄性SD大鼠分为3组：正常对照组、糖尿病对照组、糖尿病厄贝沙坦治疗组。采用STZ腹腔注射制成糖尿病模型。各组大鼠饲养12周后测24h尿蛋白量，分别采用PAS染色观察肾小球细胞外基质（ECM）沉积，免疫组化染色检测肾小球p-ERK蛋白的表达，RT-PCR检测肾小球PPAR-γ和A-FABP mRNA的相对表达量，以A-FABP mRNA的表达水平代表PPAR-γ的转录活性。结果与糖尿病对照组比较，厄贝沙坦治疗组大鼠肾小球PPAR-γmRNA水平无明显变化，但肾小球p-ERK表达减少，肾小球PPAR-γ的转录活性明显增强，24h尿蛋白量与肾小球ECM沉积明显减少。结论厄贝沙坦改善糖尿病大鼠肾脏病变，增强糖尿病大鼠肾小球PPAR-γ的转录活性。机制可能与其减轻p-ERK对PPAR-γ转录活性的抑制有关。