原文服务方: 天津医药       
摘要:
目的:采用实时定量端粒重复序列扩增法(RQ-TRAP法)检测不同细胞端粒酶活性。方法用RQ-TRAP和TRAP-ELISA两种方法同时检测12种细胞的端粒酶活性,并比较两种方法的检测结果。结果 RQ-TRAP方法能准确特异地检测系列稀释的293T细胞蛋白提取液的端粒酶活性,灵敏度可达8个细胞,扩增效率为98.92%。阴性对照组则未检测到端粒酶活性。RQ-TRAP方法测得12个细胞系中端粒酶的活性与TRAP-ELISA方法结果有较强相关性(r2=0.7625)。两种方法检测肿瘤细胞端粒酶活性均高于正常细胞。结论 RQ-TRAP方法检测端粒酶可行,比TRAP-ELISA方法成本低、时间短,且支持高通量,是一种新的可快速可靠定量端粒酶活性的方法。
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文献信息
篇名 SYBR Green实时定量端粒重复序列扩增法检测端粒酶活性
来源期刊 天津医药 学科
关键词 端粒 基因扩增 酶联免疫吸附测定 端粒酶活性 端粒重复序列扩增 TRAP-ELISA
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 细胞与分子生物学
研究方向 页码范围 746-748
页数 3页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨磊 石河子大学医学院 42 203 7.0 13.0
5 麻文青 石河子大学医学院 1 1 1.0 1.0
6 连福治 杭州师范大学医学院 22 80 5.0 8.0
7 汪金泉 石河子大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
端粒
基因扩增
酶联免疫吸附测定
端粒酶活性
端粒重复序列扩增
TRAP-ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津医药
月刊
0253-9896
12-1116/R
大16开
天津市和平区贵州路96号D座《天津医药》编辑部
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
9550
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