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摘要:
目的 观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对大鼠肾小球内皮细胞(GEC)单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响,探讨其相关作用机制.方法 对大鼠GEC进行分离培养与鉴定;采用Western blot法检测大鼠GEC炎性因子MCP-1蛋白的表达;RT-PCR和Western blot法检测血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)的mRNA和蛋白水平.结果 与正常对照组比较,施加AngⅡ刺激因素后MCP-1表达量明显增高,呈剂量(10-7 mol/L~ 10-5 mol/L)依赖效应;10-5 mol/L AngⅡ作用下,大鼠GEC的AT1R mRNA和蛋白水平明显增加,成时间依赖效应;10-6mol/L AT1R拮抗剂替米沙坦(TEL)可以抑制AngⅡ(10-5 mol/L)的作用,MCP-1的表达量下降.结论 AngⅡ通过上调大鼠GEC的AT1R水平,使大鼠GEC的MCP-1表达量增加.
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内科学
内皮细胞
单核细胞趋化蛋白1
血管紧张素Ⅱ
高葡萄糖血症
核因子κB
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ对大鼠肾小球内皮细胞单核细胞趋化蛋白1表达的影响
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 血管紧张素Ⅱ 肾小球微血管内皮细胞 单核细胞趋化蛋白1 血管紧张素Ⅱ1型受体
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 784-788
页数 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王哲 辽宁中医药大学病理教研室 135 484 11.0 14.0
2 井欢 辽宁中医药大学病理教研室 74 279 9.0 14.0
3 杨向红 127 662 11.0 17.0
4 王莹 辽宁中医药大学病理教研室 107 344 10.0 13.0
5 刘春英 辽宁中医药大学病理教研室 107 352 10.0 14.0
6 潘茜 辽宁中医药大学病理教研室 34 89 5.0 7.0
7 高原 辽宁中医药大学病理教研室 59 171 8.0 10.0
8 于丹 辽宁中医药大学病理教研室 56 128 6.0 8.0
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血管紧张素Ⅱ
肾小球微血管内皮细胞
单核细胞趋化蛋白1
血管紧张素Ⅱ1型受体
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
总下载数(次)
9
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41212
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