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摘要:
眼球是最适合进行基因治疗的器官之一.随着转化生长因子-β信号通路的认识及miRNA、RNAi等技术的进步,使得基因治疗在眼部纤维性疾病的应用中更具潜力.目前多种眼部纤维化疾病的基因治疗研究进展迅速,但仍面临较多亟待解决的问题.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 基因治疗与眼部纤维化疾病
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 基因治疗 眼部纤维化疾病 转化生长因子-β 微小RNA RNA干扰
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 短篇综述
研究方向 页码范围 1289-1292
页数 4页 分类号 R77
字数 3524字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵颖熙 浙江大学医学院 6 2 1.0 1.0
2 陈向武 浙江大学医学院 4 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (34)
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研究主题发展历程
节点文献
基因治疗
眼部纤维化疾病
转化生长因子-β
微小RNA
RNA干扰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
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29500
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