流式荧光杂交技术和导流杂交基因芯片技术在HPV分型检测中的应用评价

• 作者: 向瑜 孟江萍 崔鲂
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人乳头瘤病毒 流式荧光杂交技术 导流杂交基因芯片技术 宫颈疾病 感染
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 产品应用研究
• 页码范围: 395-397
• 页数: 3页
• 分类号: R392
• 字数: 2770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2014.05.19

摘要

目的 对检测人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染分型的流式荧光杂交技术(flexible multi-analyte profiling,xMAP)和导流杂交基因芯片技术(flow-through hybridization and gene chip,HybriMax)进行评估.方法 参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI) EP12-A2文件推荐方法,通过比较2种检测试剂的C50值,判断其检测灵敏度差异;用xMAP技术检测751例宫颈病变妇女的宫颈脱落细胞标本,判断其临床符合率;用xMAP和HybriMax同时检测535份液基薄层细胞学检测(thinprep cytologic test,TCT)异常标本,比较两种方法检测高危亚型HPV (HR-HPV)结果的一致性.结果 xMAP技术检测HPV的C50小于HybriMax技术C50.HPV感染率随亚临床HPV感染(SPI)、子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ的变化而升高,其差异有统计学意义(x2=143.15,P＜0.01).两种试剂检测标本HR-HPV结果的kappa值为0.76;两者检出的13种HR-HPV的构成比差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 xMAP技术和HybriMax技术检测HPV结果一致性较好,xMAP技术灵敏度更高,操作更快速方便,适用于HPV感染普查和宫颈疾病高危人群的监控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔鲂	重庆医科大学附属第一医院检验科	20	107	6.0	9.0
2	孟江萍	重庆医科大学附属第一医院辅助生殖中心	34	224	8.0	13.0
3	向瑜	重庆医科大学附属第一医院检验科	22	112	6.0	10.0