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摘要:
从河南省9个地市蔬菜大田内采集到49份表现番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)典型黄化及曲叶症状的番茄样品,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒简并引物PA/PB对49份番茄样品进行PCR检测.结果表明,从32份样品中扩增得到约500 bp的特异性片段,阳性检出率为65.3%.随机选择番茄HNAY3、HNKF2、HNXY1、HNLY1、HNNY1、HNXC2、HNXX1及HNSQ1样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序,结果表明,DNA-A全长均为2 781 nt,具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征,共编码6个ORFs.聚类分析表明,这8个分离物与我国已报道的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)各分离物亲缘关系较近.这些结果表明,引起河南省大田番茄上TYLCD的病原是TYLCV.
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文献信息
篇名 河南省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 河南省 番茄 番茄黄化曲叶病毒 序列分析
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 85-89
页数 5页 分类号 S436.412.1
字数 3302字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪伦记 河南科技大学食品与生物工程学院 33 193 8.0 12.0
2 黄狮 河南科技大学食品与生物工程学院 2 8 1.0 2.0
3 纠敏 河南科技大学食品与生物工程学院 25 112 6.0 9.0
4 李萌 4 11 2.0 3.0
5 王浩权 河南科技大学食品与生物工程学院 2 8 1.0 2.0
6 李净净 河南科技大学食品与生物工程学院 2 13 2.0 2.0
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序列分析
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河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
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8734
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17
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59835
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