家蝇变应原Tropomyosin基因的克隆、序列分析及诱导表达

• 作者: 修江帆 吴建伟 吴沁怡 国果 彭传林 王宇 魏川川
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 家蝇 Tropomyosin 克隆 生物信息学 变应原
• 年，卷（期）: 2014,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 108-112
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

对家蝇变应原原肌球蛋白（Tropomyosin）基因进行同源克隆，序列分析；构建原核表达载体并在大肠杆菌中表达。从家蝇幼虫cDNA文库中筛选获得Tropomyosin基因。以该基因的cDNA文库质粒为模板，进行PCR扩增，获得家蝇Tropomyosin完整编码序列。运用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、信号肽、二级结构、三级结构、抗原表位和亚细胞定位等方面进行预测和分析。构建pEASY-E1-Tropomyosin重组质粒，转化到大肠杆菌OrigamiB（DE3）中进行诱导表达。Tropomyosin基因ORF全长828 bp，编码275个氨基酸，理论分子量31.6 kD；等电点为4.65，具有Tropomyosin家族的蛋白保守结构域。成功构建重组原核表达pEASY-E1-Tropomyosin并诱导表达重组蛋白。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	国果	贵阳医学院基础医学院	62	450	11.0	16.0
2	吴建伟	贵阳医学院基础医学院	83	698	14.0	21.0
3	修江帆	贵阳医学院基础医学院	16	51	4.0	6.0
4	王宇	贵阳医学院基础医学院	18	40	4.0	5.0
5	吴沁怡	贵阳医学院基础医学院	7	14	2.0	3.0
6	魏川川	贵阳医学院基础医学院	9	31	4.0	5.0
7	彭传林	贵阳医学院基础医学院	6	21	3.0	4.0