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摘要:
目的 探讨δ型阿片受体活化对离体人表皮干细胞(human epidermal stem cells,hESCs)增殖与迁移的影响,为临床皮肤损伤的诊治提供理论依据. 方法 取健康青年自愿捐赠的新鲜包皮组织,采用酶消化和差速贴壁法分离培养hESCs,行整合素β1、细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)染色,流式细胞仪检测hESCs纯度.取第2代hESCs分别用含1 nmol/L(D-Ala2、K-Leu5)-脑啡肽的角质形成细胞无血清培养基(keratinocyte serum-free medium,K-SFM)(A组)、含1 nmol/L纳曲吲哚和1 nmol/L(D-Ala2、K-Leu5)-脑啡肽的K-SFM培养基(B组)以及单纯K-SFM培养基(C组)连续培养5d.采用MTT法检测hESCs分裂增殖活性.于培养后24 h刮擦生长融合成片的hESCs,制备宽度为100 μm的体外单层hESCs缺损模型,于模型制备后24,48,72,96 h在倒置相差显微镜下观察各组表皮细胞划痕创伤模型愈合情况,计算模型制备后72 h各组创面愈合率. 结果 原代培养的hESCs贴壁后呈鹅卵石样生长.免疫荧光染色法检测第2代hESCs的整合素β1、CK19均呈阳性标记,流式细胞仪检测hESCs的纯度为95.6%.分组培养后,MTT结果显示,A组hESCs分裂增殖活性高于C组,B组低于C组,各组间差异均有统计学意义(P<0.05).单层细胞缺损模型制备后24 h,各组均可见hESCs迁移越过创缘,其中A组越过创缘的细胞数多于C组,B组少于C组.模型制备后72 h,细胞迁移A组为(89.5±0.7)%,B组为(76.1±0.3)%,C组为(81.1±0.6)%,组间差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 δ型阿片受体活化后促进hESCs的分裂增殖和迁移活动,并可能参与皮肤损伤与修复过程.
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文献信息
篇名 δ型阿片受体对离体培养人表皮干细胞生物学活性的影响
来源期刊 中华创伤杂志 学科
关键词 表皮 干细胞 受体,阿片样 细胞增殖
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 816-821
页数 6页 分类号
字数 4445字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2014.08.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程飚 全军热区损伤救治与组织修复重点实验室广州军区广州总医院整形外科 1 0 0.0 0.0
2 项晓飞 510010 广州军区广州总医院整形外科全军热区损伤救治与组织修复重点实验室 1 0 0.0 0.0
6 邹吉平 510010 广州军区广州总医院整形外科全军热区损伤救治与组织修复重点实验室 1 0 0.0 0.0
10 朱江婷 南方医科大学研究生学院 1 0 0.0 0.0
11 万雨 南方医科大学研究生学院 1 0 0.0 0.0
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表皮
干细胞
受体,阿片样
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相关学者/机构
期刊影响力
中华创伤杂志
月刊
1001-8050
50-1098/R
大16开
重庆市渝中区大坪长江支路10号
78-83
1985
chi
出版文献量(篇)
7393
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