西洛他唑自微乳化释药系统大鼠体内药动学

• 作者: 张亚红 朱照静 杨建英 林凤云 邱妍川 马俐丽
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 西洛他唑 自微乳化释药系统 药动学
• 年，卷（期）: 2014,（7）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 881-884
• 页数: 4页
• 分类号: R978.1|R965
• 字数: 4034字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2014.07.011

摘要

目的：建立测定大鼠血浆西洛他唑浓度的方法,考察西洛他唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药动学。方法利用高效液相色谱法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈水=4555,检测波长285 nm,流速1.0 mL·min-1,测定大鼠灌胃西洛他唑混悬剂与自微乳化制剂后的血药浓度,并采用3P97药动学软件处理数据。结果在10~500 ng· mL-1范围内,血浆西洛他唑浓度呈线性关系,r=0.9996,日内、日间精密度RSD均<6.33%；大鼠灌胃给药后,西洛他唑自微乳化制剂 Cmax为(278.53±40.48) ng · mL-1, tmax为(2.81±0.44) h, AUC(0~48)为(4205.61±297.59) mg· mL-1·h；西洛他唑混悬剂 Cmax为(181.22±12.77) ng· mL-1,tmax为(3.62±0.51) h,AUC(0~48)为(2173.08±242.35) mg· mL-1·h,经SPSS10.0版统计软件分析,均差异有统计学意义(P<0.01),自微乳化制剂相对混悬剂的生物利用度为194%。结论西洛他唑自微乳化释药系统可显著提高口服生物利用度。该方法专属性强,灵敏度高,准确性好,适合大鼠血浆中西洛他唑自微乳化制剂的药动学研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱照静		42	136	7.0	9.0
2	张亚红		16	43	3.0	6.0
3	邱妍川		18	21	3.0	4.0
4	林凤云		20	31	3.0	4.0
5	杨建英		4	13	2.0	3.0
6	马俐丽		1	0	0.0	0.0