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摘要:
用Trizol法从羊的卵巢中提取总RNA,反转录成cDNA,用带有酶切位点的BPR-IB基因特异性引物扩增BPR-IB基因完整编码区序列,连接到T载体、测序,序列无误后亚克隆入真核表达载体pEGFP-N2中,进行酶切及PCR鉴定.酶切及PCR鉴定表明成功构建了真核表达载体pEGFP-N2-BMPR-IB.
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文献信息
篇名 小尾寒羊BMPR-IB基因编码区(CDS)克隆及真核表达载体的构建
来源期刊 中国草食动物科学 学科
关键词 小尾寒羊 BMPR-IB基因 真核表达载体
年,卷(期) 2014,(z1) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 88-90
页数 3页 分类号
字数 2549字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李雪梅 河北农业大学动物科技学院 69 532 12.0 20.0
2 张英杰 河北农业大学动物科技学院 212 788 13.0 19.0
3 孙洪新 74 411 10.0 17.0
5 刘月琴 河北农业大学动物科技学院 171 654 12.0 18.0
6 李兰会 河北农业大学动物科技学院 120 583 13.0 17.0
7 王红娜 河北农业大学动物科技学院 18 37 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小尾寒羊
BMPR-IB基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国草食动物科学
双月刊
2095-3887
62-1206/Q
大16开
甘肃省兰州市七里河区硷沟沿335号
54-57
1981
chi
出版文献量(篇)
4918
总下载数(次)
2
总被引数(次)
18681
论文1v1指导