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摘要:
目的 观察p44/42 MAPK激酶抑制剂PD98059和PI3K/Akt激酶抑制剂LY294002对非酶糖基化终产物(advanced glycation end-products,AGE)诱导的人视网膜色素上皮细胞株ARPE-19细胞表达血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)的影响.方法 分别用不同浓度AGE和AGE作用不同时间干预ARPE-19细胞,ELISA方法检测ARPE-19细胞外VEGF蛋白表达水平,免疫细胞荧光法检测磷酸化p44/42和Akt的表达;以PD98059和(或)LY294002预处理ARPE-19细胞后再用AGE干预,并测定ARPE-19细胞外VEGF水平、磷酸化p44/42和Akt活性.结果 随着AGE浓度或作用时间增加,ARPE-19细胞表达VEGF外增加,AGE浓度为100 mg·L-1或作用8h时达高峰,表达水平分别为(304.55±20.51)ng·L-1、(293.54±13.98)ng·L-1,同时p44/42和Akt信号分子激活.使用PD98059或LY294002预处理后,p44/42和Akt低表达,AGE诱导的ARPE-19细胞外VEGF表达也降低,并与PD98059和LY294002呈剂量依赖性,当使用20 μmol·L-1PD98059和30μmol· L-1 LY294002时,VEGF的表达最低,分别为(57.35±5.29)pg·L-1、(81.51±8.10)pg·L-1,但VEGF的表达量仍与AGE浓度和作用时间呈正相关(P<0.01);同时使用PD98059和LY294002预处理,AGE诱导的VEGF表达与AGE的作用时间无关(P>0.05).结论 p44/42 MAPK和Pl3K/Akt信号通路是AGE诱导ARPE-19细胞表达VEGF的重要细胞内信号通路,PD98059和LY294002可抑制AGE诱导的人RPE细胞外VEGF表达.
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文献信息
篇名 PD98059和LY294002对非酶糖基化终产物诱导人RPE细胞表达VEGF的影响
来源期刊 眼科新进展 学科
关键词 糖基化终产物 丝裂素活化蛋白激酶 磷脂酰肌醇-3激酶 色素上皮 信号通路
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 817-820,825
页数 5页 分类号
字数 4245字 语种 中文
DOI 10.13389/j.cnki.rao.2014.0226
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐罗生 中南大学湘雅二医院眼科 204 794 12.0 19.0
2 许建彪 云南省第一人民医院眼科 7 20 3.0 4.0
3 杨晓春 云南省第一人民医院眼科 9 47 3.0 6.0
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节点文献
糖基化终产物
丝裂素活化蛋白激酶
磷脂酰肌醇-3激酶
色素上皮
信号通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
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