牡丹开花调控转录因子基因PrSOC1的克隆与表达分析

• 作者: 任秀霞 刘传娇 张秀新 朱富勇 李名扬 王顺利 薛璟祺
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 PrSOC1 半定量RT-PCR 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 观赏植物
• 页码范围: 2259-2267
• 分类号: S685.11
• 语种: 中文

摘要

以紫斑牡丹(Paeonia rockii)花芽为试验材料,采用RT-PCR的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1 (SOC1)基因的同源基因PrSOC1,其cDNA开放阅读框长度为678 bp,3'非编码区为421 bp,编码225个氨基酸,GenBank登录号为KJ427808.序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域,C末端还含有一个保守性很高的基序—SOC1 MOTIF,与葡萄中的SOC1蛋白最为相似.系统进化树分析表明,PrSOC1与葡萄VvSOC1的亲缘关系最近,属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族.半定量RT-PCR表明,PrSOC1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高,根、茎、叶片中次之,种子中最少.在不同品种牡丹的花芽中,PrSOC1和其光周期途径上游的CO家族基因PsCOL4的表达量没有显著的品种间差异,推测PrSOC1具有很高的保守性,可能是参与牡丹成花的重要基因.利用原核表达系统成功表达了PrSOC1蛋白,并构建了PrSOC1的植物超表达载体,为进一步研究PrSOC1的功能奠定了基础.