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摘要:
目的 利用阿达青霉对熊果酸进行微生物转化研究.方法 将熊果酸投入阿达青霉液体培养基中,28℃、140 r/min条件下共培养5d后超声处理,正丁醇萃取获得富集的转化产物提取物;利用多种柱色谱方法分离转化产物,通过核磁共振波谱技术(1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC、HMBC、NOESY),结合理化常数和化学反应等方法鉴定化合物的结构;利用MTT法测定了转化产物和底物对HepG2细胞的细胞毒活性.结果 获得了一个熊果酸的微生物转化产物,其结构鉴定为3β,21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷,该转化产物具有一定的抑制HepG2肿瘤细胞的细胞毒活性,其IC50为19.72μmol/L.结论 转化产物3β,21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷为1个新化合物,其对HepG2肿瘤细胞的细胞毒活性强于底物.
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文献信息
篇名 阿达青霉对熊果酸的微生物转化研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 熊果酸 微生物转化 3β,21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷 阿达青霉 细胞毒活性
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 化学成分
研究方向 页码范围 1043-1046
页数 分类号 R284.1
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 延慧君 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院药剂科 4 9 2.0 3.0
2 刘岱琳 中国人民武装警察部队后勤学院生药学与药剂学教研室 36 390 11.0 19.0
3 马卫俊 中国人民武装警察部队后勤学院生药学与药剂学教研室 2 3 1.0 1.0
4 王志平 郑州人民医院药学部 10 27 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
熊果酸
微生物转化
3β,21α-二羟基熊果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷
阿达青霉
细胞毒活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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