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摘要:
3,3'-位基团取代手性BINOL磷酸在不对称催化反应中具有较强的催化活性。其原因在于:(1)手性BINOL磷酸具有较强的( P=O) Lewis碱和较强的( P-OH) Lewis 酸,可以有效通过与催化底物之间形成氢键,激活反应体系;(2)在手性BINOL磷酸的3,3'-位上引入阻位基团,建立有效的手性环境,可以成功地诱导不对称转化。本文例举了通过氢键相互作用,手性BINOL磷酸催化剂成功地诱导不对称催化反应。
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以联萘酚(BINOL)为骨架的轴手性化合物在不对称催化中的研究进展
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综述
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 手性 BINOL 磷酸催化剂在不对称转化中的应用
来源期刊 广州化工 学科 化学
关键词 手性BINOL磷酸 不对称催化 催化剂
年,卷(期) 2014,(19) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 O62
字数 1803字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚元勇 铜仁学院材料与化学工程学院梵净山特色动植物资源重点实验室 45 67 4.0 6.0
2 付蓉 铜仁学院材料与化学工程学院梵净山特色动植物资源重点实验室 13 26 3.0 4.0
3 肖春霞 铜仁学院材料与化学工程学院梵净山特色动植物资源重点实验室 2 2 1.0 1.0
4 唐帮成 铜仁学院材料与化学工程学院梵净山特色动植物资源重点实验室 27 21 2.0 3.0
5 张晶 铜仁学院材料与化学工程学院梵净山特色动植物资源重点实验室 2 2 1.0 1.0
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手性BINOL磷酸
不对称催化
催化剂
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相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
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56490
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