EGFR靶向药物治疗不同类型晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

• 作者: 周建美
• 来源期刊: 全科医学临床与教育
• 关键词: EGFR 靶向治疗 非小细胞肺癌 基因突变
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 642-644,652
• 页数: 4页
• 字数: 2729字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13558/j.cnki.issn1672-3686.2014.06.013

摘要

目的：探讨EGFR靶向药物在治疗不同类型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法对选择经病理证实的97例晚期NSCLC患者采用聚合酶链反应直接测序法进行EGFR基因突变的检测后分为EGFR突变型和EGFR野生型，所有患者均予厄洛替尼片150 mg口服，每天一次，于每天早晨饭前1～2 h内服用。持续服用直至肿瘤进展或发生不能耐受的不良反应。比较两种类型患者经EGFR靶向药物治疗后的临床有效率及控制率，以及无进展生存时间和生存时间，并对EGFR野生型患者进行COX回归分析影响生存期的因素。结果 EGFR突变型患者的有效率和控制率均明显高于野生型患者，差异均有统计学意义（χ2分别=12.83、14.45，P均＜0.05）。突变型患者无进展生存时间和总生存时间均高于野生型患者，差异均有统计学意义（t分别=4.30、3.18，P均＜0.05）。EGFR野生型患者的COX回归分析显示，病理类型（腺癌）、体力状态评分0～1分、无化疗史患者生存期较长（P＜0.05）。突变型和野生型患者不良事件中最常见的为皮疹和腹泻，突变型患者的不良反应发生率明显低于野生型患者（χ2=13.56，P＜0.05）。结论 EGFR治疗突变型晚期NSCLC疗效较野生型好，不良反应轻，EGFR基因突变可对其治疗效果进行预测。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周建美	杭州市肿瘤医院化疗二科	4	10	2.0	3.0