骨髓间充质干细胞抑制CD4+初始T细胞体外分化为Th17细胞

• 作者: 刘星霞 姚瑞芹 曲学彬 赵春华 韩晶晶
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓间充质干细胞 初始T细胞 辅助T细胞17
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1179-1183
• 页数: 5页
• 分类号: R392.12
• 字数: 2534字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)对辅助T细胞17 (Th17)体外分化的免疫调控作用.方法 小鼠CD4+初始T(naive T)细胞与小鼠BM-MSCs共培养,诱导分化3d后流式细胞术检测CD4+ IL-17+ Th17的生成比率,ELISA法检测培养上清中IL-17的浓度,qRT-PCR及Western blot检测Th17特异转录因子Rorγt的表达水平.共培养体系中加入IL-10和PGE2中和抗体后检测Th17的分化率.结果 小鼠BM-MSCs分泌高水平细胞因子TGF-β和IL-6.共培养组CD4+IL-17+Th17的生成率(2.5％±1.5％)和IL-17浓度(23±3 ng/L)均显著低于无BM-MSCs对照组(分别为17.8％±4.2％和268 ±27 ng/L,P＜0.05),且转录因子Rorγt的表达量也明显降低.共培养组IL-10和PGE2浓度随诱导天数的增加而逐渐上升,显著高于同期对照组(P＜0.05).共培养体系中加入IL-10或PGE2中和抗体后,显著提升CD4+ IL-17+ Th17的生成率(从2.0％±0.5％提高到11.8％±2.5％,P＜0.05),提高IL-17分泌水平(从24 ±4 ng/L上升到123 ±25 ng/L,P＜0.05),增强Rorγt的表达量.联合使用两种中和抗体能进一步提高Th17的分化生成率.结论 虽然BM-MSCs分泌高水平的Th17分化所需的细胞因子TGF-β和IL-6,但BM-MSCs却抑制Th17的体外分化,其抑制机制可能与IL-10和PGE2有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚瑞芹	徐州医学院基础学院生物学系	42	126	7.0	8.0
2	赵春华	中国医学科学院基础医学研究所组织工程中心	72	360	10.0	15.0
3	曲学彬	徐州医学院基础学院生物学系	12	25	3.0	4.0
4	刘星霞	中国医学科学院基础医学研究所组织工程中心	7	34	3.0	5.0
5	韩晶晶	徐州医学院临床学院神经内科	2	8	1.0	2.0