环氧合酶-2对人SGC-7901胃癌细胞E-cadherin的表达及迁移能力的影响

• 作者: 刘敏 周永宁 李玲玲 陈兆峰
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶-2 E-钙黏素 塞来昔布 前列腺素E2 迁移 胃癌
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 426-429
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2014.05.018

摘要

目的 研究环氧合酶-2(COX-2)通过调控E-钙黏素(E-cadherin)对胃癌细胞侵袭迁移能力的影响.方法 分别应用塞来昔布(Celecoxib)及前列腺素E2(PGE2)对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901进行干预,采用实时荧光定量反转录PCR检测COX-2、E-cadherin mRNA的表达;运用免疫荧光标记法结合激光共聚焦荧光显微镜分析E-cadherin的蛋白表达量;应用Transwell法检测细胞迁移能力的变化.结果 实时荧光定量反转录PCR检测塞来昔布明显抑制体外培养人胃癌细胞SGC-7901中COX-2 mRNA的表达(P＜0.01),而E-cadherin mRNA的表达随着COX-2的表达下降而呈浓度与时间依赖性升高(P＜0.01);运用PGE2干预后E-cadherin mRNA表达呈浓度与时间依赖性下降(P＜ 0.05或P＜0.01).塞来昔布30 μmol/L干预人胃癌细胞SGC-7901 24、36、48 h后,激光共聚焦荧光显微镜检测E-cadherin的蛋白表达量明显升高(P＜0.05);PGE2 1 μmol/L干预24、48h后,E-cadherin 蛋白表达量明显下降(P＜0.05).塞来昔布组穿过Transwell小室的细胞数明显少于对照组(P＜0.01),PGE2组穿过Transwell小室的细胞数明显高于对照组(P＜0.05).结论 COX-2特异性抑制塞来昔布通过抑制COX-2的表达,上调E-cadherin表达量,抑制体外培养人胃癌细胞SGC-7901的迁移能力;外源性PGE2能够下调SGC-7901胃癌细胞E-cadherin表达量从而促进肿瘤细胞的迁移能力.