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摘要:
目的 设计并合成天然产物咖啡酸的酯类衍生物,并对其进行体外抗脂质代谢紊乱活性的研究.方法 以咖啡酸为原料,通过2条反应路线制得目标化合物,利用HepG2细胞株评价该类化合物的调血脂活性.结果 设计并合成10个咖啡酸酯类衍生物C1~C10,均经波谱技术确证结构.药理结果表明,10个化合物对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性,其中衍生物C3和C5的调血脂活性明显优于先导物咖啡酸和阳性药辛伐他汀.结论 化合物C5为未见文献报道的咖啡酸类新化合物,初步总结了咖啡酸酯类衍生物调血脂活性方面的构效关系.
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文献信息
篇名 咖啡酸酯类衍生物的合成及其生物活性研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 咖啡酸 酯类衍生物 调血脂活性 HepG2细胞株 构效关系
年,卷(期) 2014,(24) 所属期刊栏目 化学成分
研究方向 页码范围 3538-3542
页数 分类号 R284.3
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.24.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨桂秋 沈阳化工大学制药与生物工程学院 45 230 8.0 14.0
2 郭鹏 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 12 49 5.0 5.0
3 许旭东 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 34 442 11.0 20.0
4 田瑜 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 8 32 2.0 5.0
5 李永胜 沈阳化工大学制药与生物工程学院 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
咖啡酸
酯类衍生物
调血脂活性
HepG2细胞株
构效关系
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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