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目的 探讨阿托伐他汀对非酒精性脂肪肝的临床疗效及其对血清炎性因子高敏C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响.方法 测定纳入研究的54例非酒精性脂肪肝患者的肝功能、血脂、血清hsCRP及TNF-α浓度.在进行饮食、运动等生活方式干预的基础上,给予口服阿托伐他汀片20 mg/次,口服,每日1次,疗程为6个月.比较治疗前及治疗后患者的肝功能、血脂及肝脏B超影像学以及血清hsCRP和TNF-α水平的变化,根据综合疗效判定标准判断疗效,同时记录各组的药品不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,患者血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、谷氨酰基转移酶、总胆固醇和低密度脂蛋白水平与治疗前均有不同程度下降,差异有统计学意义(P<0.05);血清中hsCRP及TNF-α浓度与治疗前相比亦有显著程度下降(P<0.05).治疗后肝脏脂质沉积临床改善总有效13例,总有效率为24.07%.治疗期间患者均无明显药品不良反应.结论 阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝安全、有效,且能显著降低患者血清炎性因子hsCRP及TNF-α水平.
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文献信息
篇名 阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效及对高敏C反应蛋白及肿瘤坏死因子α的影响
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 阿托伐他汀 非酒精性脂肪肝 高敏C反应蛋白 肿瘤坏死因子α
年,卷(期) 2014,(2) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 R969.4|R972+.6
字数 2675字 语种 中文
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