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摘要:
为建立传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒鸡胚成纤维细胞(CEF)感染模型,用10日龄鸡胚制备原代 CEF,经过继代培养制备继1代 CEF,接种 IBDV 弱毒后观察细胞病变情况,采用 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量反转录 PCR(qRT-PCR)方法检测 IBDV 在继1代 CEF 中病毒拷贝数并绘制病毒增殖曲线。结果显示,IBDV 接种继1代 CEF 后,36 h 开始出现细胞病变,60 h 时出现明显的细胞病变,表现为细胞间隙增宽,细胞变圆聚集和细胞大量脱落。荧光定量 RT-PCR 检测感染 CEF 12、24、36、48、60、72、96、120、156 h的病毒培养液,结果显示病毒拷贝数分别为1.70×107、3.72×107、7.41×107、1.20×108、4.80×107、1.51×107、9.33×106、7.76×106和2.24×106 copies/μL,其中 CEF 感染 IBDV 48 h 时病毒拷贝数最高。结果表明,成功建立了 IBDV 弱毒 CEF 感染模型,为进一步研究 IBDV 的致病机理、病毒与细胞的相互作用以及疫苗研究奠定了基础。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 传染性法氏囊病病毒在鸡胚成纤维细胞中的增殖规律
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 传染性法氏囊病病毒 实时荧光定量RT-PCR 鸡胚成纤维细胞 病毒增殖
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 71-76
页数 6页 分类号 S852.659.4
字数 4004字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张焕容 西南民族大学生命科学与技术学院 91 312 9.0 13.0
5 王小楠 西南民族大学生命科学与技术学院 3 11 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
传染性法氏囊病病毒
实时荧光定量RT-PCR
鸡胚成纤维细胞
病毒增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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