视网膜光损伤中TIMP-1、ERK-1的表达及促红细胞生成素对其影响

• 作者: 牛膺筠 王颖立
• 来源期刊: 眼科新进展
• 关键词: 视网膜色素上皮细胞 光损伤 促红细胞生成素 金属蛋白酶组织抑制物-1 细胞外信号调节激酶蛋白1
• 年，卷（期）: 2014,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 911-914
• 页数: 4页
• 字数: 4770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2014.0252

摘要

目的 研究实验性光损伤小鼠视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium,RPE)中金属蛋白酶组织抑制物-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)及细胞外信号调节蛋白激酶1(extracellular regulated proteinkinase-1,ERK-1)表达的变化,以及促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对其的影响,探讨EPO对视网膜光损伤发挥保护作用的机制.方法 建立大鼠视网膜光损伤动物模型,于小鼠光照前腹腔注射重组人促红细胞生成素(recombination human erythropoietin,rhEPO),采用HE染色观察RPE细胞形态学变化,免疫组织化学法检测其TIMP-1、ERK-1蛋白的表达.结果 光损伤可以造成小鼠视网膜RPE细胞渐进性的破坏.外源性的EPO可以促进光损伤后视网膜RPE细胞TIMP-1及ERK-1表达的增加.随光照时间延长,单纯光照组RPE细胞密度逐渐减少,光照后7 d RPE细胞密度与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).光照后相同时间点,EPO处理组的RPE细胞密度较单纯光照组稍有增加,光照后7d二者差异有统计学意义(P＜0.01).光照后各时间点,EPO处理组均较单纯光照组中ERK-1的表达明显增强(均为P＜0.05).光照后6h、7d,单纯光照组和EPO处理组中TIMP-1的表达差异均无统计学意义(均为P ＞0.05);自光照后12h起至光照后96 h,各时间点EPO处理组较单纯光照组中TIMP-1的表达增强(均为P＜0.05).EPO处理组RPE中TIMP-1的表达与ERK-1的表达正相关(r=0.79,P=0.03).结论 外源性EPO通过增加光损伤后视网膜RPE细胞TIMP-1的表达,有利于MMPs/TIMP平衡的恢复,进一步证实EPO对视网膜光损伤的保护作用.EPO对RPE细胞TIMP-1分泌和表达的调节可能经由MAPK途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	牛膺筠	青岛大学医学院附属医院眼科	85	323	9.0	12.0
2	王颖立	烟台市经济技术开发区医院眼科	1	4	1.0	1.0