液相色谱法测定水中16种多环芳烃的方法优化

• 作者: 吕怡兵 彭涛 滕恩江 王超
• 来源期刊: 环境化学
• 关键词: 多环芳烃 液相色谱 液液萃取 优化
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 页码范围: 62-68
• 语种: 中文
• DOI: 10.7524/j.issn.0254-6108.2014.01.016

摘要

从色谱条件、溶剂置换条件和萃取液浓缩方式等对水中16种PAHs的液液萃取-液相色谱方法进行了优化研究.结果显示,超高压液相色谱的分析时间(20 min)和消耗的有机溶剂(6.6 mL)分别为高效液相色谱的59％和18％,其标准曲线的线性关系、仪器的精密度和灵敏度也优于高效液相色谱,但对部分PAHs不能实现基线分离.二氯甲烷会引起苯并(a)芘和苯并(g,h,i)茈荧光信号的显著增强,加入5 mL乙腈可使溶剂中的二氯甲烷置换充足,避免荧光信号的异常.氮吹过程中,剩余体积需保持在0.2 mL以上,以减少2-3环PAHs的损失.对于大体积萃取液的浓缩方式,旋转蒸发法可减少2-3环PAHs的损失,使16种PAHs的平均回收率(99.6％)高于氮吹法(77.6％).两种加标水平的实验结果显示16种PAHs的回收率为84.2％-108.5％(RSD 2.2％-7.3％).优化后的方法稳定可靠,可为广大环境监测及科研人员准确分析水中16种PAHs提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	滕恩江		83	1719	20.0	39.0
2	吕怡兵		83	1150	19.0	30.0
3	王超		43	566	13.0	22.0
4	彭涛		22	134	7.0	10.0