双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能的影响

• 作者: 冯晓洁 彭宏峰 戚孟春 梁永强 温黎明 董伟 邓久鹏
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 组织构建 骨组织工程 双膦酸盐 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 组织蛋白酶K 骨吸收陷窝 免疫印迹 免疫荧光化学 骨质疏松 扫描电镜 牙本质磨片 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2014,（33）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 骨组织构建
• 页码范围: 5293-5298
• 页数: 6页
• 分类号: R318
• 字数: 6078字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2014.33.008

摘要

背景：有研究表明双膦酸盐可抑制破骨细胞的骨吸收功能，但对其骨吸收功能关键细胞因子组织蛋白酶K是否产生作用，至今少有报道。<br>　　目的：观察双膦酸盐对破骨细胞分化中组织蛋白酶K及骨吸收功能影响。<br>　　方法：用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7诱导培养破骨细胞。实验分2组：对照组加入质量浓度100μg/L核因子κB受体活化因子配体进行诱导至收获细胞，双膦酸盐组在对照组的基础上加入10-7 mol/L阿仑膦酸盐处理至收获细胞。培养第7天检测各组破骨细胞生成和骨吸收功能，培养72 h免疫荧光检测两组组织蛋白酶K表达差异，Western blot检测组织蛋白酶K蛋白表达情况。<br>　　结果与结论：两组均有抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核破骨细胞生成，并在牙本质磨片上形成吸收陷窝；但对照组抗酒石酸酸性磷酸酶阳性多核细胞数目、吸收陷窝数目及陷窝面积均大于双膦酸盐组(P<0.01)。免疫荧光检测组织蛋白酶K表达对照组强于双膦酸盐组(P<0.01)；Western blot检测组织蛋白酶K表达双膦酸盐组低于对照组(P<0.01)。结果证实，双膦酸盐通过抑制组织蛋白酶K因子的表达，阻碍破骨细胞的骨吸收功能。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董伟	河北联合大学口腔医学院	35	146	7.0	8.0
2	戚孟春	河北联合大学口腔医学院	41	172	7.0	9.0
3	邓久鹏	河北联合大学口腔医学院	14	77	6.0	7.0
4	彭宏峰	河北联合大学口腔医学院	7	20	2.0	4.0
5	冯晓洁	河北联合大学口腔医学院	21	87	5.0	7.0
6	温黎明	河北联合大学口腔医学院	27	81	5.0	7.0
7	梁永强	河北联合大学口腔医学院	16	46	5.0	6.0