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摘要:
高IgE综合征是一种罕见而复杂的原发性免疫缺陷病,临床以顽固湿疹样皮疹、反复细菌感染引起的皮肤及肺部脓肿,并伴有血清IgE水平显著升高为特征.本病可分为2型,Ⅰ型为常染色体显性遗传,为STAT3基因突变所致;Ⅱ型为常染色体隐性遗传,为TYK-2或DOCK8基因突变所致.两型的发病机制、临床表现、治疗及预后存在差异.文章综述高IgE综合征遗传特点及发病机制、临床表现、诊断及治疗.
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文献信息
篇名 高IgE综合征诊疗进展
来源期刊 临床儿科杂志 学科
关键词 高IgE综合征 STAT3基因 TYK2基因 DOCK8基因
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 88-91
页数 4页 分类号
字数 3688字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2014.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李春晓 上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科 12 40 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
高IgE综合征
STAT3基因
TYK2基因
DOCK8基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
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19
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