缺氧微环境中Bcl-2干扰对食管癌Ec9706细胞血管生成拟态的影响

• 作者: 孙燕 徐红艳 李向柯 杨子长 樊青霞 王亚楠 王峰
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 食管癌 血管生成拟态 缺氧 RNA干扰 Bcl-2 VE-cadherin
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 981-984
• 分类号: R735.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2014.09.006

摘要

目的 探讨缺氧微环境对食管癌Ec9706细胞血管生成拟态的影响及其可能的分子机制.方法 应用CoC12化学法诱导人食管癌细胞形成缺氧微环境,在缺氧微环境中以Bcl-2-siRNA干扰人食管鳞癌细胞系Ec9706,三维培养体系模拟人体内环境并置于荧光倒置显微镜下观察管道结构形成数量及形态.流式细胞术检测干扰前后细胞的增殖情况,采用RT-PCR法和Western blot法检测Bcl-2、VE-cadherin(VE-cad)及MMP2的mRNA及蛋白表达情况.结果 缺氧对照组比常氧对照组形成更多的网络样管状结构(P＜0.000),凋亡减少(P＜0.05),Bcl-2、VE-cad和MMP2的mRNA和蛋白表达较常氧下显著增多(P＜ 0.05).而在缺氧培养下进行Bcl-2-siRNA干扰后,缺氧实验组对比缺氧对照组网络样管状结构显著减少(P＜ 0.000),凋亡增多(P＜0.05),而Bcl-2、VE-cad及MMP2的mRNA和蛋白表达也较缺氧对照组细胞的表达显著降低(P＜0.05).缺氧空载体组与缺氧对照组网络样管状结构未见明显差异(P＞0.05),凋亡率差异未见统计学意义(P＞0.05),Bcl-2、VE-cad和MMP2的mRNA和蛋白表达两组之间差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 缺氧能够诱导食管癌Ec9706细胞血管生成拟态的形成,且Bcl-2依赖的VE-cad过表达可能是缺氧诱导血管生成拟态形成的重要分子机制.