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成人遗传性纤维蛋白原缺乏症1例报道并文献复习
成人遗传性纤维蛋白原缺乏症1例报道并文献复习
作者:
孙明东
王雨存
赵海涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
遗传性
纤维蛋白原
缺乏
凝血
摘要:
目的 探讨遗传性纤维蛋白原缺乏症的临床特点,以提高临床医师对该病的认识.方法 回顾性分析报道1例成人遗传性纤维蛋白原缺乏症临床诊疗经过,并对相关文献进行复习.结果 结合患者及其弟、其子血凝相关检查,诊断为遗传性纤维蛋白原缺乏症,予以冷沉淀输注后顺利手术,复习文献该病多于成年前出现出血表现而诊断.结论 遗传性纤维蛋白原缺乏症较少见,多于婴幼儿及儿童出现程度不同的出血表现,该病的诊断应强调详细的家族遗传史调查及出凝血实验室检查.活动性出血时或外科手术前应予以替代治疗.
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文献信息
篇名
成人遗传性纤维蛋白原缺乏症1例报道并文献复习
来源期刊
国际医药卫生导报
学科
关键词
遗传性
纤维蛋白原
缺乏
凝血
年,卷(期)
2014,(18)
所属期刊栏目
病例报告
研究方向
页码范围
2837-2839
页数
3页
分类号
字数
2268字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2014.18.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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被引次数
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G指数
1
孙明东
滨州医学院附属滨州市人民医院血液科
3
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赵海涛
滨州医学院附属滨州市人民医院血液科
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王雨存
滨州医学院附属滨州市人民医院血液科
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纤维蛋白原
缺乏
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
主办单位:
中华医学会
国际医药卫生导报社
出版周期:
半月刊
ISSN:
1007-1245
CN:
44-1417/R
开本:
大16开
出版地:
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
邮发代号:
46-156
创刊时间:
1995
语种:
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出版文献量(篇)
27482
总下载数(次)
35
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