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摘要:
目的 探讨遗传性纤维蛋白原缺乏症的临床特点,以提高临床医师对该病的认识.方法 回顾性分析报道1例成人遗传性纤维蛋白原缺乏症临床诊疗经过,并对相关文献进行复习.结果 结合患者及其弟、其子血凝相关检查,诊断为遗传性纤维蛋白原缺乏症,予以冷沉淀输注后顺利手术,复习文献该病多于成年前出现出血表现而诊断.结论 遗传性纤维蛋白原缺乏症较少见,多于婴幼儿及儿童出现程度不同的出血表现,该病的诊断应强调详细的家族遗传史调查及出凝血实验室检查.活动性出血时或外科手术前应予以替代治疗.
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家系
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错义突变
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 成人遗传性纤维蛋白原缺乏症1例报道并文献复习
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 遗传性 纤维蛋白原 缺乏 凝血
年,卷(期) 2014,(18) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 2837-2839
页数 3页 分类号
字数 2268字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2014.18.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙明东 滨州医学院附属滨州市人民医院血液科 3 5 1.0 2.0
2 赵海涛 滨州医学院附属滨州市人民医院血液科 1 0 0.0 0.0
3 王雨存 滨州医学院附属滨州市人民医院血液科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性
纤维蛋白原
缺乏
凝血
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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