目的:探讨五倍子提取物鞣花酸抗骨髓瘤的生物学活性及相关机制。方法20,40和60μg·mL-1鞣花酸体外孵育骨髓瘤 SP2/0细胞株,采用细胞形态学、细胞增殖实验和流式细胞仪检测鞣花酸对 SP2/0细胞株增殖、凋亡和细胞周期的影响,通过 Western blotting 技术检测肿瘤细胞增殖与凋亡相关基因 COX-2的表达。结果20,40,60μg·mL-1鞣花酸孵育骨髓瘤 SP2/0细胞株48 h 后,细胞周期阻滞于 G1期,G1期细胞百分率分别为(55.21±3.01)%,(64.48±0.43)%,(75.10±2.46)%,与对照组(34.04±1.74)%比较,差异有统计学意义( P <0.01)。20,40和60μg·mL-1鞣花酸细胞抑制率分别为(21.18±5.92)%,(44.58±3.43)%和(70.15±2.90)%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。细胞早期凋亡率分别为(9.60±0.56)%,(19.30±1.51)%和(35.10±5.26)%,与对照组(3.23±0.85)%比较,差异有统计学意义(P<0.01),随药物浓度的增加 COX-2的表达逐渐下降。结论鞣花酸能够抑制骨髓瘤SP2/0细胞增殖,促进其凋亡。