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摘要:
先天性肛门直肠畸形(ARM)发病率占消化道畸形首位,分为孤立性ARM和合并其他畸形的非孤立性ARM。目前研究表明,ARM是多基因遗传疾病,遗传因素在疾病发生发展中起到重要作用。文章就非孤立性ARM相关的遗传因素及潜在的信号转导途径作一综述。
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内容分析
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文献信息
篇名 非孤立性先天性肛门直肠畸形的遗传因素和信号途径的研究现状
来源期刊 临床儿科杂志 学科
关键词 先天性肛门直肠畸形 遗传因素 信号途径
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 388-391
页数 4页 分类号
字数 5518字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2014.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈玉洁(综述) 上海交通大学医学院附属新华医院消化内科 1 3 1.0 1.0
2 陈颖伟(审校) 上海交通大学医学院附属新华医院消化内科 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
先天性肛门直肠畸形
遗传因素
信号途径
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
总下载数(次)
19
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