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摘要:
目的:探讨壳聚糖介导的CrmA对小鼠肝纤维化的治疗效果,以期为肝纤维化的基因治疗提供实验基础.方法:清洁级的75只雄性小鼠随机分为正常组、模型组、壳聚糖介导的CrmA组、壳聚糖介导的空载体组、壳聚糖组,每组15只.应用30%四氯化碳橄榄油溶液3 ml/kg腹腔注射制备肝纤维化小鼠模型.治疗8周后,眼眶取血,检测血清的肝功能指标,并取肝组织做HE染色,观察各组小鼠肝脏的病理形态,Real Time PCR检测肝组织IL-1β、α-SMA、TGF-β1、TIMP-1表达量.结果:与模型组小鼠相比,壳聚糖介导的CrmA组小鼠的肝纤维化程度减轻,ALT、AST显著降低(P<0.01),肝组织IL-1β、α-SMA、TIMP1、TGF-β1的表达明显减少(P<0.05),而模型组、壳聚糖介导的空载体组和壳聚糖组均无显著性差异.结论:壳聚糖介导的CrmA能有效减轻肝纤维化小鼠的肝脏损伤和纤维化程度,为基因治疗肝纤维化提供了一种潜在的新思路和方法.
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文献信息
篇名 壳聚糖介导CrmA基因治疗小鼠肝纤维化的研究
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 肝纤维化 细胞因子反应调节蛋白A 白介素-1β 壳聚糖 基因治疗
年,卷(期) 2014,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1601-1605
页数 分类号 Q782|R966|R575.2
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2014.09.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑义 清华大学深圳研究生院生命与健康学部生物医药研究中心和基因与抗体治疗重点实验室 19 42 4.0 5.0
2 张宏玲 清华大学生命科学学院 4 10 2.0 3.0
6 张新胜 清华大学生命科学学院 3 3 1.0 1.0
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节点文献
肝纤维化
细胞因子反应调节蛋白A
白介素-1β
壳聚糖
基因治疗
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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