人肺动脉平滑肌细胞中微小RNA-210通过MKP-1负性调节低氧下细胞的增殖

• 作者: 庞婷婷 王伟 王玉林 靳有鹏
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 低氧性肺动脉高压 人肺动脉平滑肌细胞 微小RNA-210 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2021-2026
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 3577字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.11.017

摘要

目的:研究低氧条件下人肺动脉平滑肌细胞中微小RNA-210(miR-210)与丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1 (MKP-1)的关系,是否通过MKP-1调节肺动脉平滑肌细胞增殖及其机制.方法:选用4～8代的人肺动脉平滑肌细胞,共分为12组,其中21％ O2正常氧及1％ O2低氧培养箱各6组,分别给予转染miR-210抑制剂、增强剂、MKP-1 siRNA等处理,提取RNA和miRNA,并采用实时定量PCR法检测各组平滑肌细胞中miR-210和MKP-1mRNA的表达,提取蛋白,并用Western blotting法比较各组MKP-1蛋白水平的表达,MTr法检测肺动脉平滑肌细胞的增殖情况.结果:低氧下,人肺动脉平滑肌细胞中miR-210及MKP-1的表达均明显增加,抑制miR-210表达使MKP-1的表达增加并可抑制低氧诱导的细胞增殖,miR-210的过表达可抑制低氧诱导的MKP-1表达上调,但不影响细胞增殖,MKP-1基因沉默后,低氧下miR-210抑制剂对细胞增殖的抑制作用消失.结论:低氧下的人肺动脉平滑肌细胞中,MKP-1是miR-210的一个新的靶基因,MKP-1可以介导miR-210抑制剂对人肺动脉平滑肌细胞增殖的负性调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	山东大学附属省立医院儿科	232	1688	18.0	29.0
2	王玉林	山东大学附属省立医院儿科	41	213	8.0	11.0
3	靳有鹏	山东大学附属省立医院儿科	27	106	6.0	8.0
4	庞婷婷	山东大学附属省立医院儿科	3	7	2.0	2.0