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摘要:
构建重组质粒pET28a-DnaJ,转化大肠杆菌BL21 (DE3),利用IPTG诱导重组大肠杆菌表达酸土脂环酸芽孢杆菌DnaJ,对重组大肠杆菌和对照大肠杆菌分别进行热及酸、碱胁迫处理,研究酸土脂环酸芽孢杆菌DnaJ基因异源表达对重组大肠杆菌胁迫抗性的影响.试验结果表明,经过热、酸胁迫后,重组大肠杆菌的存活率明显高于对照菌株,而在碱胁迫条件下,两种菌株的存活率相差不大,说明酸土脂环酸芽孢杆菌DnaJ基因在大肠杆菌中异源表达能显著提高宿主菌对高温及酸胁迫的抗性,为发酵工业生产中构建高产抗逆工程菌株提供基因素材和理论依据.
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关键词热度
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文献信息
篇名 异源表达酸土脂环酸芽孢杆菌DnaJ基因提高大肠杆菌胁迫抗性
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 酸土脂环酸芽孢杆菌 DnaJ基因 大肠杆菌 异源表达 胁迫抗性
年,卷(期) 2014,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 55-60
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李刚 河南科技学院食品学院 63 225 7.0 12.0
2 孙俊良 河南科技学院食品学院 123 649 14.0 18.0
3 梁新红 河南科技学院食品学院 95 422 10.0 16.0
4 焦凌霞 河南科技学院食品学院 27 139 5.0 11.0
5 刘明鹏 河南科技学院食品学院 2 2 1.0 1.0
传播情况
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节点文献
酸土脂环酸芽孢杆菌
DnaJ基因
大肠杆菌
异源表达
胁迫抗性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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