葡萄白粉病菌应答基因VpSTART的克隆及表达分析

• 作者: 侯鸿敏 焦晨 王西平 闫筱筱
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 葡萄 白粉病菌 VpSTART 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 果树
• 页码范围: 1080-1088
• 分类号: S663.1
• 语种: 中文

摘要

在前期获得葡萄白粉病菌应答基因VpSTART的EST基础上,采用RACE和RT-PCR技术克隆该基因cDNA全长序列.VpSTART全长1 321 bp,3’端非编码区114 bp,包含一个1 206 bp开放阅 卖框,编码401个氨基酸.VpSTART蛋白分子量为45.3 kD,与欧亚种葡萄、玉米、拟南芥、蒺藜状苜蓿和蓖麻的蛋白同源性分别为99％、64％、58％、46％和25％.实时荧光定量PCR表明,VpSTART在‘商-24’葡萄花序、卷须和茎中表达量较高;感白粉病的‘湖南-1’葡萄叶片接种白粉病菌后VpSTART表达量与对照没有显著差异,而抗白粉病的‘商-24’葡萄接种12h后VpSTART表达量增加,在24～96 h表现显著性差异;用SA、MeJA和Eth等不同信号分子分别处理‘湖南-1’和‘商-24’葡萄叶片1～48 h后,VpSTART基因的表达受SA负调控,受MeJA和Eth正调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯鸿敏	青岛农业大学园艺学院	9	12	2.0	3.0
2	闫筱筱	西北农林科技大学园艺学院	1	0	0.0	0.0
3	焦晨	西北农林科技大学园艺学院	1	0	0.0	0.0