瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压患病风险的 meta 分析

• 作者: 冯玲 刘兵兵 李增宁 赵静
• 来源期刊: 临床荟萃
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 受体,瘦素 多态性,单核苷酸 meta 分析
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 972-977
• 页数: 6页
• 分类号: R544.1
• 字数: 4680字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-583X.2014.09.004

摘要

目的：采用 meta 分析的方法综合评价瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压发病的相关性。方法通过检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、Google Scholar 和 Pubmed 等，收集1999年1月至2013年6月国内外公开发表的关于瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压关系的病例对照研究，应用 meta 分析方法对多个研究进行数据合并与分析。结果共纳入14篇病例对照研究文献，其中高血压患者2751例，对照组2425例，中国人（黄种人）2337例，白种人414例。Meta 分析结果显示，显性模型携带 GA＋AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1．82倍（OR ＝1．82，95％ CI ＝1．44～2．30，P ＝0．000）；按种族进行亚组分析，白种人显性模型携带 GA＋AA基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1．38倍（OR ＝1．38，95％ CI ＝0．73～2．63，P ＝0．324），中国人显性模型携带 GA＋AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1．88倍（OR ＝1．88，95％ CI ＝1．47～2．42，P ＝0．000）。隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA＋GG 基因型的1．23倍（OR ＝1．23，95％ CI ＝1．04～1．45，P ＝0．015）；按种族进行亚组分析，白种人隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA＋GG 基因型的0．75倍（OR ＝0．75，95％ CI ＝0．56～1．01，P ＝0．058），中国人隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA＋GG 基因型的1．54倍（OR ＝1．54，95％ CI ＝1．26～1．89，P ＝0．000）。等位基因 A 可能是高血压发病的危险因素（OR ＝1．62，95％ CI ＝1．46～1．80，P ＝0．000）。结论人群中瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性的 AA、GA 基因型和等位基因 A 与高血压发病具有相关性，尤其在中国人中存在明显相关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵静	河北医科大学流行病与统计学教研室	55	285	10.0	13.0
2	李增宁	河北医科大学第一医院临床营养科	126	620	13.0	18.0
3	刘兵兵	河北医科大学第一医院临床营养科	4	26	3.0	4.0
4	冯玲	河北医科大学第一医院临床营养科	2	5	1.0	2.0