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摘要:
为了研究不同水温下多西环素在草金鱼体内过程,本试验采用对草金鱼以30 mg/kg的剂量单次口灌多西环素.结果显示:多西环素在草金鱼体内吸收迅速,分布广泛,消除半衰期长.房室模型分析表明,在2个水温条件下的药时数据均符合有吸收二室开放模型,15℃条件下的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2ka) 1.38 h;分布半衰期(T1/2α)2.06 h;达峰时间(Tmax)2.70 h;峰浓度(Cmax)4.57 μg/mL;消除半衰期(T1/2β) 62.57 h;药时曲线下面积(AUC) 138.20 μg·h/mL.25℃条件下的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2ka) 1.33 h;分布半衰期(T1/2α) 0.77 h;达峰时间(Tmax)1.78 h;峰浓度(Cmax)4.06 μg/mL;消除半衰期(T1/2β) 25.73 h;药时曲线下面积(AUC)82.80,μg· h/mL.
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关键词云
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文献信息
篇名 不同水温下多西环素在草金鱼体内的药代动力学
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 多西环素 草金鱼 药物动力学
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 83-86
页数 4页 分类号 S859
字数 3270字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘锦妮 24 44 3.0 5.0
2 彭新亮 13 25 3.0 4.0
3 何斌 10 42 5.0 6.0
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多西环素
草金鱼
药物动力学
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畜牧与兽医
月刊
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