miR-142-3p对THP-1细胞释放炎症因子的调控作用

• 作者: 张振辉 杨其霖 江子欣 熊旭明 陈伟燕
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 内毒素脂多糖 微小RNA 炎症因子 单核细胞
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 180-183
• 页数: 4页
• 字数: 3846字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨miR-142-3p对人单核细胞株THP-1释放炎症因子的调控作用.方法 体外培养人单核细胞株THP-1,(1)以不同浓度(0.5和2.0 μg/mL)脂多糖(LPS)诱导THP-1细胞24 h;(2)将miR-142-3p的拟似物(mimic,100 nmol/L)转染至THP-1细胞48 h;(3)先将miR-142-3p的抑制剂(inhibitor,100 nmol/L)转染至THP-1细胞24 h,再用不同浓度(0.5和2.0 μg/mL)LPS诱导THP-1细胞24 h.处理后收集细胞培养液,用ELISA法分别检测THP-1细胞培养液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的释放量.结果 (1)两种浓度LPS诱导THP-1细胞后,TNF-α、IL-6和MCP-1的释放量均增加(P<0.01),并表现出LPS浓度依赖性,高浓度者释放量较低浓度者增加.(2)THP-1细胞转染miR-142-3p mimic 48 h后,TNF-α、IL-6和MCP-1的释放量增加(P<0.05,P<0.01).(3)THP-1细胞转染miR-142-3p inhibitor 48 h后,再以0.5 μg/mL LPS诱导后,IL-6的释放量减少(P<0.05).结论 LPS能诱导THP-1细胞释放TNF-α、IL-6和MCP-1.过表达miR-142-3p能促进THP-1细胞释放TNF-α、IL-6和MCP-1.抑制THP-1细胞miR-142-3p的表达可减少LPS诱导的IL-6释放.miR-142-3p参与调控THP-1的炎症因子释放,提示miR-142-3p在调控免疫细胞的炎症反应过程中具有重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊旭明	广州医科大学附属第二医院重症医学科	25	163	6.0	12.0
2	张振辉	广州医科大学附属第二医院重症医学科	21	87	5.0	8.0
3	陈伟燕	广州医科大学附属第二医院重症医学科	17	67	4.0	8.0
4	杨其霖	广州医科大学附属第二医院重症医学科	8	32	3.0	5.0
5	江子欣	广州医科大学附属第二医院重症医学科	7	34	4.0	5.0