吉非替尼工艺研究

• 作者: 曹晓峰
• 来源期刊: 山东化工
• 学科: 工学
• 关键词: 吉非替尼 靶向抗癌药物 工艺优化 合成
• 年，卷（期）: 2014,（5）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 47-48
• 页数: 2页
• 分类号: TQ463+.5
• 字数: 1202字
• 语种: 中文

摘要

吉非替尼是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可通过阻断酪氨酸激酶信号传导通路抑制肿瘤的生长,从而起到抗肿瘤作用,临床中适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC).本文以6-乙酰氧基-7-甲氧基-4-羟基喹唑啉(GFT-1)为原料,经氯代反应制备6-乙酰氧基-7-甲氧基-4-氯喹唑琳(GFT-2),这一步合成了本路线中最重要的中间体,GFT-2与3-氯-4-氟苯胺环合制备4-(3-氯-4-氟苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基乙酸酯盐酸盐(GFT-3),再经水解反应获得7-甲氧基-6-羟基-4-(4-氟-3-氯苯胺基)喹唑啉(GFT-4),GFT-4与N-(3-氯丙基)吗啉缩合反应获得抗肿瘤药物吉非替尼,总收率约50.5％.该合成路线反应步骤少,收率高,且反应条件温和,对环境污染小,实验员操作环境友好,适于工业化生产.吉非替尼及其中间体均经核磁、液相色谱、熔点等手段进行结构表征.