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摘要:
为进一步阐明转录因子家族MADS-Box对番茄果实成熟的调控途径,本研究利用聚合酶链式反应技术(PCR)从番茄(Solanum lycopersicum)cDNA中克隆LeMADS-MC基因和LeMADS-antiMC基因核心片段,将这2个基因通过酶切分别正向连接到pCAMBIA1300-221载体和反向连接到pCXSN载体中,并用冻融法将重组载体导入农杆菌中.获得的重组载体分别通过PCR及酶切鉴定符合预期结果且测序结果与NCBI同源性高达100%.结果成功构建了适合于番茄农杆菌遗传转化的植物表达载体,为下一步通过LeMADS-MC基因研究果实成熟衰老机理奠定了物质基础.
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文献信息
篇名 番茄转录因子LeMADS-MC正反义植物表达载体的构建
来源期刊 中国农学通报 学科 生物学
关键词 番茄成熟LeMADS-MC 克隆 表达载体。
年,卷(期) 2014,(12) 所属期刊栏目 生物技术—研究报告
研究方向 页码范围 267-271
页数 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱本忠 中国农业大学食品科学与营养工程学院 73 593 14.0 20.0
2 田慧琴 中国农业大学食品科学与营养工程学院 34 320 10.0 17.0
3 李珊 中国农业大学食品科学与营养工程学院 14 73 6.0 8.0
4 高超 中国农业大学食品科学与营养工程学院 4 21 3.0 4.0
5 杨永芳 中国农业大学食品科学与营养工程学院 3 0 0.0 0.0
传播情况
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节点文献
番茄成熟LeMADS-MC
克隆
表达载体。
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国农学通报
旬刊
1000-6850
11-1984/S
大16开
北京朝阳区麦子店街22号楼中国农学会期刊处
2-772
1984
chi
出版文献量(篇)
26902
总下载数(次)
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269206
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