姜黄苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与序列分析

• 作者: 刘建福 唐源江 王明元 范燕萍 钟书淳 陈钦
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 姜黄 CurPAL 苯丙氨酸解氨酶 基因克隆 序列分析 RT-PCR RACE
• 年，卷（期）: 2014,（21）
• 所属期刊栏目: 药材与资源
• 页码范围: 3141-3148
• 分类号: R282.12
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2014.21.019

摘要

目的 对姜黄Curcuma longa苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase,PAL)基因(CurPAL)全长进行克隆并开展生物信息学分析,为姜黄次生代谢产物的生物合成机制研究奠定基础.方法 利用RT-PCR和RACE相结合的方法,以姜黄叶片cDNA为模板,克隆获得CurPAL全长,进行生物信息学分析.结果 克隆的CurPAL(登录号为KJ780359)全长cDNA为1293bp,其中包括5'-UTR 243 bp,3'-UTR 123 bp,含有1个927bp的完整开放阅读框(opening reading frame,ORF),编码308个氨基酸;预测蛋白质相对分子质量为33 000,理论等电点pI为5.76; CurPAL蛋白性质稳定,为可溶性蛋白;CurPAL编码的蛋白质序列包含与夹竹桃PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点,氨基酸序列多重比较发现,CurPAL编码的氨基酸序列与中国李、浙江红山茶、拟南芥、辣椒、小果野蕉PAL氨基酸序列的同源性达到75％以上;与姜目类的植物(如小果野蕉)的PAL聚为一支,说明两者亲缘关系较近;通过蛋白质二维、三维结构的预测,表明CurPAL蛋白为全α型蛋白,由同源四聚体构成.结论 首次克隆并获得CurPAL基因全长cDNA,为姜黄素生物合成途径的阐明和改善中药材品质提供科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建福	华南农业大学园艺学院	79	840	17.0	25.0
3	唐源江	华侨大学生物工程与技术系	24	195	7.0	12.0
4	王明元	华侨大学生物工程与技术系	36	208	8.0	11.0
5	范燕萍	华南农业大学园艺学院	40	636	15.0	24.0
6	陈钦	华侨大学生物工程与技术系	4	27	2.0	4.0
7	钟书淳	华侨大学生物工程与技术系	7	49	5.0	7.0