血浆sCD36与2型糖尿病非酒精性脂肪肝的关系

• 作者: 张洁 李强 杨玲 王璐 谢春晓 贾国瑜 邸阜生
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 糖尿病,2型 非酒精性脂肪性肝病 可溶性CD36 炎症 肝损伤 肝纤维化
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1209-1212
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.12.016

摘要

目的：研究血浆可溶性CD36（sCD36）与2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系。方法检测正常对照组（A组，39例）、T2DM未合并NAFLD组（B组，39例）和T2DM合并NAFLD组（C组，59例）患者的血浆sCD36水平，计算C组的肝脏脂肪含量（LFC）及NAFLD纤维化评分（NFS），测定上述3组糖脂代谢指标、肝功能指标及炎症指标。方差分析法比较上述指标在3组中的差异；相关分析法分析C组患者上述各项指标与sCD36的相关性；多元逐步回归法分析C组sCD36的影响因素。结果血浆sCD36（μg/L）水平在B组（3.87±1.16）、C组（5.72±1.79）均高于A组（2.57±0.93），且C组高于B组（均P＜0.01）；相关分析示C组的sCD36水平与体质量指数（BMI）、腰围、内脏脂肪面积、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、游离脂肪酸（FFA）、丙氨酸转氨酶（ALT）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、LFC、NFS呈正相关（均P＜0.05），多元逐步回归分析示FFA、LFC、TNF-α、IL-6是sCD36的影响因素。结论血浆sCD36与脂肪肝严重程度、肝脏损伤以及脂肪性肝纤维化有关，可能成为T2DM合并NAFLD的血浆标志物，CD36可能通过炎症机制参与T2DM合并NAFLD的发生发展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邸阜生	天津市第三中心医院 天津市人工细胞重点实验室	36	142	8.0	9.0
2	王璐	天津市第三中心医院 天津市人工细胞重点实验室	22	98	7.0	9.0
3	李强	天津市第三中心医院 天津市人工细胞重点实验室	37	237	10.0	14.0
4	杨玲	天津医科大学三中心临床学院	5	37	3.0	5.0
5	贾国瑜	天津市第三中心医院 天津市人工细胞重点实验室	15	77	5.0	8.0
6	张洁	天津市第三中心医院 天津市人工细胞重点实验室	23	110	6.0	9.0
7	谢春晓	天津医科大学三中心临床学院	2	8	2.0	2.0