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摘要:
原癌基因c-Myc是诱导多能干细胞(iPSC)生产中重要的转录因子之一.水牛c-Myc的克隆和表达,可以为下一步研究其功能和使用特异性转录因子生产水牛iPSC奠定基础.采用RT-PCR扩增水牛c-Myc编码区(CDS),RT-PCR和免疫荧光技术检测内源c-Myc在水牛胎儿成纤维细胞(BFF)和胃上皮细胞(BSEC)中的表达情况;构建表达c-Myc的逆转录病毒载体(pMX-c-Myc),病毒法转入BFF中,免疫荧光技术分析外源c-Myc在BFF中的表达情况.结果表明:c-Myc在水牛BFF和BSEC中都有表达;水牛c-Myc的CDS全长1 320 bp,氨基酸序列与牛、猪、人和鼠相应蛋白的同源性分别为98%、96%、91%和86%,与小鼠c-Myc蛋白的结构相似;逆转录病毒载体介导的c-Myc能在BFF中表达.
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文献信息
篇名 水牛转录因子c-Myc克隆和表达研究
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 转录因子c-Myc iPS细胞 真核表达 水牛
年,卷(期) 2014,(7) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 S823.2
字数 4583字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石德顺 广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 241 1058 14.0 21.0
2 刘庆友 广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 54 200 7.0 11.0
3 罗婵 广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 15 82 4.0 9.0
4 邓彦飞 广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 15 22 3.0 4.0
5 邓海莹 广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室 5 14 2.0 3.0
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转录因子c-Myc
iPS细胞
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