大肠癌中Beclin1、LC3和mTOR的表达及意义

• 作者: 何双 吴淑华 孙晨博 温菲菲 田东 胡金龙
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 大肠肿瘤 Beclin1 LC3 mTOR 预后
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1333-1338
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3+4
• 字数: 4630字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2014.12.002

摘要

目的：探讨Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达及意义。方法采用免疫组化EnVision法、Western blot和RT-PCR技术检测Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达,并结合临床病理因素进行分析。结果 Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的阳性率分别为90．50%、87．19%和46．28%,均明显高于癌旁组织( P<0．05),且LC3蛋白在中+低分化大肠癌中的表达(91．34%、89．58%)高于高分化大肠癌(77．61%),在有淋巴结转移组的表达(95．41%)高于无淋巴结转移组(80．45%), mTOR在有淋巴结转移组的表达(57．80%)高于无淋巴结转移组(35．33%)(P<0．05),Beclin1过表达与大肠癌分化程度和淋巴结转移均无关(P>0．05)。 LC3与Beclin1在大肠癌中表达呈正相关(rs =0．593,P<0．01),与mTOR表达呈负相关(rs =-0．165,P<0．01),Beclin1和mTOR表达之间无明显相关性(P>0．05)。 Kaplan-Meier生存分析显示,Beclin1和LC3均阳性、mTOR阴性、无淋巴结转移的大肠癌患者5年生存率高于Beclin1和LC3均阴性、mTOR阳性及有淋巴结转移的患者。多因素分析显示,LC3、mTOR和淋巴结转移是影响大肠癌预后的独立因素。 RT-PCR和Western blot检测结果显示：Beclin1、LC3和mTOR mRNA和蛋白表达水平均明显高于癌旁组织(P<0．05)。结论自噬相关基因Beclin1、LC3和mTOR的异常表达可能与大肠癌的发生、发展及预后相关；联合检测Beclin1、LC3和mTOR在大肠癌中的表达有助于评估进展程度和预后判断。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田东	滨州医学院附属医院病理科	23	99	5.0	9.0
2	吴淑华	滨州医学院附属医院病理科	106	398	9.0	13.0
3	何双	滨州医学院附属医院病理科	14	48	4.0	6.0
4	温菲菲	滨州医学院附属医院病理科	15	46	4.0	6.0
5	胡金龙	滨州医学院附属医院病理科	3	28	3.0	3.0
6	孙晨博	滨州医学院附属医院病理科	6	37	4.0	6.0