吡非尼酮对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响

• 作者: 吴健鸿 吴际 周顺长 曾繁典 陈汇
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 吡非尼酮 细胞色素P450酶 酶活性
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 723-726
• 页数: 4页
• 分类号: R965
• 字数: 2782字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/yydb.2014.06.008

摘要

目的：阐明吡非尼酮（ PF）对大鼠肝脏细胞色素P450总酶及其同工酶的影响。方法采用差示分光光度法测定大鼠肝微粒体总酶、二甲基亚硝胺N-脱甲基酶（NDMA）、红霉素N-脱甲基酶（ERD）的活性。SD大鼠56只，随机分为溶酶对照组、肝药酶诱导剂组、肝药酶抑制剂组，乙醇诱导组、吡非尼酮低剂量组、中剂量组和高剂量组。溶酶对照组给予1％羧甲基纤维素钠（CMC-Na），诱导剂组0.5％地塞米松100 mg·kg-1，肝药酶抑制剂组1％酮康唑40 mg·kg-1，吡非尼酮低、中、高剂量组为PF25，50，100 mg·kg-1灌胃给药，1日1次，连续6和12 d。取大鼠肝脏制备肝微粒体，测定肝微粒体中蛋白浓度，用分光光度计对样品进行比色。结果灌胃给药6 d后，吡非尼酮中、高剂量组（50，100 mg·kg-1）对P450总酶有明显的诱导作用，与溶媒对照组（1％CMC-Na）比较差异有统计学意义（P﹤0.01）；在给药6和12 d后，吡非尼酮对大鼠肝微粒体NDMA酶的活性影响不显著（P﹥0.05），而对大鼠肝微粒体ERD酶具有显著的诱导作用（P﹤0.01）。结论吡非尼酮中、高剂量组对大鼠肝药酶总酶及ERD酶具有诱导作用，且随着剂量和时间的增加，诱导作用增加。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈汇	华中科技大学同济医学院药理教研室	67	683	14.0	23.0
2	曾繁典	华中科技大学同济医学院药理教研室	167	2185	25.0	40.0
3	周顺长	华中科技大学同济医学院动物实验中心	26	120	6.0	9.0
4	吴健鸿		4	6	2.0	2.0
5	吴际	武汉科技大学城市学院	8	11	2.0	3.0