采用苦参种子为外植体,以 MS 为基本培养基,添加不同浓度的 NAA 和6-BA,进行苦参组培快繁技术研究。结果表明,采用75%乙醇8 s+0.1%升汞8 min 对苦参种子消毒后,污染率低,易获得无菌材料。 MS 培养基中分别添加0.1 mg/L 、3.0 mg/L 6-BA 和0.5 mg/L NAA、3.0 mg/L 6-BA 的组培苗增殖效果较好,增殖率最高可达120.2%;在1/2 MS 培养基中添加0.1 mg/L 的 NAA,更利于苦参组培苗生根。根长1~2 cm 的无菌苗,在自然光下驯化培养5 d 后移栽至蛭石基质中成活率较高。