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摘要:
目的:基于Au/SiO2信号放大,通过循环伏安法实现对沙门氏菌(Salmonella)的高灵敏度检测.方法:将与沙门氏菌靶基因DNA互补配对的碱基序列(捕捉DNA和显示DNA),分别修饰于导电玻璃电极(indium tin oxide,ITO)及Au/SiO2纳米颗粒表面,构建捕获探针和显示探针,当在体系中加入沙门氏菌靶DNA后,会形成捕捉DNA-靶DNA-显示DNA构成的“三明治夹心”结构.由于Au/SiO2的含量与靶DNA浓度呈正相关,因此靶DNA浓度的变化可导致ITO峰电流值相应变化,从而达到检测目的.结果:在最优实验条件下,检测沙门氏菌靶DNA时,浓度在10-11~10-7 mol/L范围内呈现出良好的线性关系,线性回归方程为y=-0.000 3x+0.000 1(R2=0.998 9),最低检测限为6 pmol/L;检测沙门氏菌时,线性范围为50~7 910 CFU/mL,线性回归方程为y=-1.6×10-7x+0.003 2(R2=0.994 0),最低检测限为35 CFU/mL.结论:经特异性及实验加标回收实验证明本方法可用于实际样品的检测.
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文献信息
篇名 基于Au/SiO2信号放大的沙门氏菌检测方法
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 食品分析 沙门氏菌 纳米金 二氧化硅 循环伏安法
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 50-56
页数 7页 分类号 TS207.3
字数 5303字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201408009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王周平 食品科学与技术国家重点实验室江南大学食品学院 7 63 5.0 7.0
2 马小媛 食品科学与技术国家重点实验室江南大学食品学院 3 15 2.0 3.0
3 宋靓婧 食品科学与技术国家重点实验室江南大学食品学院 1 2 1.0 1.0
4 段诺 食品科学与技术国家重点实验室江南大学食品学院 1 2 1.0 1.0
5 吴世嘉 食品科学与技术国家重点实验室江南大学食品学院 2 12 2.0 2.0
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食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
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