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摘要:
探索易错PCR的反应体系最佳条件,利用易错PCR技术对枯草芽孢杆菌jy1的淀粉酶基因amy 1进行定向进化研究.突变基因重组于表达载体pET32a中,并导入大肠杆菌BL21构建突变体文库,经选择性培养基筛选获得2株有益突变菌株pET32a-amya和pET32a-amyb.突变基因经诱导后的酶活力分别是在同等条件下诱导获得亲本酶的2.2和3.1倍.
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利用枯草芽孢杆菌芽孢展示人APPsw蛋白
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芽胞表面展示
淀粉样前体蛋白
CotG
GFP
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 易错PCR技术提高枯草芽孢杆菌α-淀粉酶活性研究
来源期刊 饲料研究 学科 农学
关键词 易错PCR 枯草芽孢杆菌 α-淀粉酶活性
年,卷(期) 2014,(19) 所属期刊栏目 科技动态
研究方向 页码范围 78-81,86
页数 5页 分类号 S816.32
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
易错PCR
枯草芽孢杆菌
α-淀粉酶活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
饲料研究
月刊
1002-2813
11-2114/S
大16开
北京右安门外东滨河路4号
2-216
1978
chi
出版文献量(篇)
7301
总下载数(次)
13
总被引数(次)
31729
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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