褪黑素对吗啡导致的痛觉过敏及脊髓星形胶质细胞的作用研究

• 作者: 柴小青 章蔚 魏昕
• 来源期刊: 安徽医药
• 关键词: 褪黑素 吗啡 痛觉过敏 胶质纤维酸性蛋白 蛋白激酶C
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 字数: 4372字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-6469.2014.01.005

摘要

目的 观察褪黑素(Melatonin,MT)对吗啡停药后的痛觉过敏及脊髓胶质细胞活化的影响.方法 62只SD大鼠,随机分为5组,分别为吗啡组(n=10),MT复合吗啡组[分三个剂量组(n=14×3)]以及生理盐水对照组(n=10).吗啡10 mg·kg-1每日8:00 am以及6:00 pm皮下注射,连续7 d,诱导吗啡耐受及痛敏模型; MT于每日5:00 pm,分上述25、50、100 mg·kg-1三个剂量组灌胃给药.分别于用药前,用药后每日10:00-12:00am以及停药后第1、2天同一时间测定大鼠甩尾潜伏期.停药后第1、2天取脊髓行GFAP免疫组化染色和Western blot法GFAP测定.于停药后第1天取腰段脊髓,放免法测定cAMP和PKC水平.结果 吗啡药后第1、2天,甩尾潜伏期显著缩短(与基础值比较,P<0.05),表现为痛觉过敏现象.MT 50、100 mg·kg-1 与吗啡联合用药组,停药后第1、2天无痛觉过敏现象(P>0.05).吗啡停药后脊髓后角GFAP蛋白表达增强,用药第7天,停药后第1、2天GFAP表达均显著增加(P<0.05),cAMP和PKC水平明显增高.MT三个浓度组MT 25、50、100 mg·kg-1可显著抑制吗啡导致的上述GFAP高表达现象.MT在100 mg·kg-1剂量组时,可抑制吗啡导致cAMP水平增高,在50、100 mg·kg-1剂量组时,可抑制吗啡导致PKC水平增高.结论 MT在一定浓度和剂量范围内,显著预防吗啡慢性给药后急性停药导致的痛觉过敏,机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞活化和PKC活性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	章蔚	安徽医科大学附属省立医院麻醉科	19	203	6.0	14.0
2	魏昕	安徽医科大学附属省立医院麻醉科	26	165	7.0	12.0
3	柴小青	安徽医科大学附属省立医院麻醉科	93	974	17.0	26.0