双功能RGD-TAT肽修饰脂质体的构建及其脑胶质瘤靶向性研究

• 作者: 江跃全 蔡华荣 黄吉春
• 来源期刊: 中国生化药物杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 整合素受体 细胞穿膜肽 药物靶向
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著 -- 基础研究
• 页码范围: 1-3
• 页数: 3页
• 分类号: R73-3
• 字数: 2112字
• 语种: 中文

摘要

目的：制备双功能RGD-TAT肽修饰的脂质体（RGD-TAT peptide modified liposomes，RGD-TAT-LPs），并对其脑胶质瘤靶向性进行研究。方法采用薄膜分散法制备双功能RGD-TAT-LPs并进行表征；细胞摄取实验研究脑胶质瘤C6细胞对普通脂质体（liposomes，LPs）、RGD修饰脂质体（RGD-LPs）、TAT修饰脂质体（TAT-LPs）和RGD-TAT-LPs的摄取效率。构建脑胶质瘤原位肿瘤模型，研究不同脂质体在荷瘤裸鼠的体内分布。结果 RGD-TAT-LPs的粒径为（116.5±11.3）nm，电位为（23.2±3.5）mV。细胞摄取实验结果显示：C6细胞对 RGD-TAT-LPs 的摄取效率分别是 LPs、TAT-LPs 和 RGD-LPs 的4.7倍、2.3倍和2.9倍，差异有统计学意义（P＜0.01）。脂质体体内分布实验结果显示RGD-TAT修饰脂质体组荷瘤小鼠脑部荧光最强。结论 RGD-TAT-LPs是一种潜在高效的肿瘤靶向给药系统。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江跃全		9	63	6.0	7.0
2	蔡华荣		12	117	6.0	10.0
3	黄吉春	重庆医药高等专科学校护理学院	6	11	2.0	3.0