血浆中多基因联合甲基化检测在肺癌诊断中的应用

• 作者: 丁浩 李昊 沈志高 祖金池 邱宇 郝晓宁 钟理
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 血浆 组织 甲基化
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2128-2134
• 页数: 7页
• 分类号: R446.1|R734.2
• 字数: 4538字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.12.003

摘要

目的：探究血浆中CDH13、RASSF13A、DLEC13、SEPT13、RUNX13等抑癌基因启动子甲基化及其联合检测在肺癌诊断中的价值。从中选出诊断效能高的组合。方法：采用巢式甲基化特异性PCR（ nest methylation specific PCR，nMSP）法，检测106例健康人血浆样本、106例肺癌组织和癌旁组织以及其对应的106例术前血浆样本、中基因启动子区的甲基化状态。对血浆基因组DNA修饰后进行多重置换扩增（ multiple displacement amplifica-tion， MDA），以解决血浆DNA模板不足的问题。结果：肺癌组织样本中的CDH13、RASSF13A、DLEC13、SEPT13、RUNX13基因启动子甲基化率分别为51.9％、44.3％、54.7％、36.8％、24.5％。对应的血浆样本中的 CDH13、RASSF1A、DLEC1、SEPT9、RUNX3基因启动子甲基化率分别为46.2％、41.5％、50.9％、31.1％、19.8％。 Kappa一致性检验结果表明肺癌组织与血浆的甲基化检出率一致。 CDH13、DLEC1、RASSF1A、SEPT9组合对肺癌的诊断效能明显高于其它组，准确度ACC为82.08％， Youden指数为0.6415（灵敏度为79.49％，特异度为81.13％）。结论：血浆多基因联合甲基化检测有望应用于肺癌早期诊断。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁浩	河北大学生命科学学院生物芯片研究室	7	39	4.0	6.0
2	钟理	河北大学生命科学学院生物芯片研究室	29	155	7.0	11.0
3	祖金池		23	57	4.0	6.0
4	李昊	河北大学生命科学学院生物芯片研究室	7	29	3.0	5.0
5	沈志高	河北大学生命科学学院生物芯片研究室	4	27	3.0	4.0
6	邱宇	河北大学生命科学学院生物芯片研究室	4	11	3.0	3.0
7	郝晓宁	河北大学生命科学学院生物芯片研究室	3	7	2.0	2.0